La lucha contra el coronavirus sigue firme. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó una 2da. dosis de refuerzo de las vacunas contra el COVID-19, de las farmacéuticas Pfizer-BioNTech o Moderna, para personas mayores y para inmunodeprimidas.
Cabe indicar que la FDA autorizó previamente una dosis única de refuerzo para ciertas personas inmunodeprimidas después de completar el esquema principal de vacunación de 3 dosis.
Esta acción ahora pondrá a disposición una 2da. dosis de refuerzo de estas vacunas para otras poblaciones con mayor riesgo de enfermarse gravemente, ser hospitalizadas y de fallecer.
La evidencia emergente sugiere que una 2da. dosis de refuerzo de una vacuna de ARNm contra el coronavirus mejora la protección contra el COVID-19 grave y no está asociada con nuevos problemas de seguridad.
La agencia modificó las autorizaciones de uso de emergencia de la siguiente manera:
– Se puede administrar una 2da. dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19, de Pfizer-BioNTech o de Moderna, a personas mayores de 50 años, al menos 4 meses después de recibir una primera dosis de refuerzo de cualquier vacuna contra el coronavirus autorizada o aprobada.
– Se puede administrar una 2da. dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19, de Pfizer-BioNTech, a personas de 12 años y mayores con ciertos tipos de inmunodepresión, al menos 4 meses después de recibir una primera dosis de refuerzo de cualquier vacuna contra el coronavirus autorizada o aprobada. Estas son personas que se han sometido a un trasplante de órganos sólidos o que viven con condiciones que se considera que tienen un nivel equivalente de compromiso inmunológico.
– Se puede administrar una 2da. dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19, de Moderna, al menos 4 meses después de la primera dosis de refuerzo de cualquier vacuna contra el coronavirus autorizada o aprobada a personas mayores de 18 años con los mismos ciertos tipos de inmunodepresión.
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